- 类器官培养系统
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仿生微生理系统（类有机体）
类器官串联芯片培养系统--- HUMIMIC
类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟器官发育过程。
类器官芯片培养系统是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的类器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比例。
德国TissUse GmbH公司致力于建设"多器官芯片"技术平台，是*技术前沿的多器官串联芯片、人体芯片（人体仿生微生理系统）方案的供应商。TissUse GmbH公司创始人，Prof. Dr. med. Uwe Marx教授是德国柏林工业大学医学生物技术系的荣誉教授，在人体微生理研究领域开创性地提出了多器官芯片系统方案的理论，专注于人体芯片的技术开发，并将该技术转化为制药和化妆品行业的决策工具。他提出了人体芯片的概念，即在芯片上生成微缩的、无意识、无感官的人体等效物，即“芯片上的人体human-on-a-chip"，并创造性的提出了“类有机体Organismoid"的理论。
Uwe Marx教授分别于 2015 年、2019 年和 2023 年主办了三次 MPS 业内的CAAT 研讨会，并于 2023 年 6 月在柏林主办了第二届 MPS 世界峰会。
Uwe Marx教授在德国柏林夏里特大学、莱比锡大学和柏林工业大学工作了35年，期间发表了200多篇行业评审论文和多篇著作。他曾担任德国政府多项生物技术研究计划的评审员。Uwe Marx教授始终专注于创新生物制药产品和技术平台的发明和实施。免疫毒素、人类单克隆抗体、干细胞移植和 HUMIMIC 多器官芯片平台都是他研发工作的成果。他于2012年获得多萝西-赫加蒂奖（Dorothy Hegarty Award），2014年获得德国农业和消费者安全部动物保护研究奖（Animal Protection Research Prize），2017年获得《ALTEX》杂志最佳文章奖（Best Article Award），2021年获得美国人道协会（The United States of America Humane Society for the Advancement of Replacement, Reduction and Refinement of Animals）罗素与伯奇奖（Russell & Burch Award）。
除学术生涯外，Uwe Marx教授还创办了多家德国生物技术公司，其中包括ProBioGen、VITA34和TissUse。自 2020 年起，他担任柏林工业大学分离出的公司 TissUse 的战略官，负责 HUMIMIC® 技术平台的商业化。
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体外人体系统有机体生物学的概念在12年前就被提出来，当时被称为“芯片上的人体human-on-a-chip"或“芯片上的身体body-on-a-chip"，从“多器官串联芯片Multi-Organ-on-Chip"发展而来，将多个类器官串联起来共培养。
微生理系统MPS成为体外在生物学上可接受的最小尺度模拟人体生理和形态的技术平台，因此，微生理系统能够以的精度为每个患者筛选出个性化治疗方案。与此同时，第一个人类类器官——干细胞衍生的复杂三维器官模型，可以在体外扩增和自我组织——已经证明，只要给人类干细胞提供相应诱导分化及生长环境，就可以在体外自我组装成人体类器官。这些早期的类器官可以精确地反映出人体中对应器官的一系列生理状态和病理特征。我们现在把过去的“芯片上的人体human-on-a-chip"的概念发展成“类有机体Organismoid"的理论。首先，我们提出了“类有机体"的概念，即通过体外的自我组装的过程，模仿个体从卵细胞到性成熟的发生过程，培养出的——微小的、无思维、无情感的体外的人体等效物。微流控微生理系统（MPS）人体长期类器官培养；（或器官芯片）可以模拟人类生物学，因此，可以对器官的生理功能、器官串扰和药物的药理作用进行详细的时间研究。MPS努力的一个主要目标是概括疾病状态并研究药物治疗的效果。这些模型有可能改变药物发现，使新的药物靶点的有效研究和潜在鉴定，以及在生理学相关模型中对药物干预进行测试。最近的一些出版物表明，在开发相关的人体模型方面取得了相当大的进展，例如人体单器官肺芯片或肝脏芯片平台。肺等价物和肝脏等价物的疾病模型的进一步发展正在进行中。然而，人类全身性疾病的进展是通过破坏两个或多个器官的稳态串扰。为了模拟这种系统相互作用，一些微生理平台的目标是在不同的培养室中开发不同类器官的芯片上共培养，通过微流体通道相互连接。在多器官芯片（MOC）平台上成功建立了皮肤活检组织与三维（3D）人类肝脏球体的器官型稳态长期共培养。随后，建立基于moc的肝球体与人体三维肠道和神经元组织模型长期共培养，进行全身重复剂量物质测试。
---Marx Uwe
Department of Medical Biotechnology, Institute of Biotechnology, Technische Universität Berlin, Berlin, Germany,
TissUse GmbH, Berlin, Germany
An Individual Patient's "Body" on Chips – How Organismoid Theory Can Translate Into Your Personal Precision Therapy Approach. Frontiers in Medicine, 2021, Vol. 8
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微流控微生理系统（MPS）（或器官芯片）是指长期培养人体类器官，可以模拟人类生物学，因此，可以对器官的生理功能、器官之间的交流和药物的独理作用进行研究。MPS的一个主要目标是构建疾病模型并研究药物治疗的效果。这些模型可以促进药物发现，新靶点的有效性研究和功能性鉴定，以及在生理学相关模型中对给药进行测试。最近的一些文献证明表明，科学界在开发相关的人体模型方面取得了相当大的进展，例如人体单器官肺芯片或肝脏芯片。肺类器官和肝脏类器官的疾病模型的正在进一步发展中。然而，人类全身性疾病的发生通常是通过两个或多个器官的稳态交流通讯被破坏。为了模拟这种多器官相互作用的系统性，很多微生理平台开发了不同类器官在芯片上的共培养，并且通过微流体通道相互连接。在多器官串联芯片（MOC）平台上成功建立了人体皮肤活检组织与三维（3D）人类肝脏类器官的稳态长期共培养。随后，也建立基于MOC的肝脏类器官、肠道类器官和神经元（脑类器官）长期共培养，进行全身重复剂量物质测试。
---Marx Uwe
Department of Medical Biotechnology, Institute of Biotechnology, Technische Universität Berlin, Berlin, Germany,
TissUse GmbH, Berlin, Germany
Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model. Scientific Reports, 2017
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德国TissUse的HUMIMIC®类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。
德国TissUse的HUMIMIC®类器官串联芯片培养系统是通过控制单元来控制微流体环境中的复杂条件，包括物理因素，如温度（如37°C）、pH值、氧气和湿度的供应和控制；包括仿生机械学因素，例如：血液或尿液的流动，空气在肺中的循环，胆汁或胰液的流动，血液和淋巴管的剪切应力，骨骼和软骨的压力，皮肤的压力、肺或胃的外壁，肠的蠕动运动，肌肉收缩等等；包括括神经元和心脏组织的电信号。通过电生理配件实现了在体内模拟组织特异性机电-生化信号的必要功能，能够为肺、骨和软骨提供扩张和压缩力，以及用于肌肉，心脏，脑的电刺激和电信号监测。
德国TissUse的HUMIMIC®类器官串联芯片培养系统通过一个自动化设备来控制不同的芯片形式。比如HUMIMIC®Chip2芯片，能够在每个芯片的两个微流道连接的培养室中培养两个不同或者相同的器官。芯片上的微泵在每个微流道中产生生理脉动液体循环流动。培养室可以灵活地装载任何类型的器官，包括基于transwell的培养小室。芯片的底部是光学透明的玻璃，可以实现实时成像。
类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体内的器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。
基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征：
必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型；
应该表现出来源器官的一些功能；
细胞的组织方式应当与来源器官相似。
类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官"，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。
类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。
类器官可以模拟人体的内外环境和人体内的器官，帮助研究人员观测用药会对人体内的器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。
类器官培养的应用案例
类器官的应用举例---疾病模型
类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。
通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。
类器官的应用举例---药效和毒理测试
可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎更适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。
类器官的应用举例---重演肿瘤形成
类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。
来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。
类器官的应用举例---肿瘤患者个性化医疗
有助于个性化治疗策略的设计，利用病变和正常的类器官来评估各种治疗方案。可以筛选多种活性药物和小化合物，设计更有效的用药方案。培养成熟的类器官还可以为再生医学提供广泛的组织来源。对类器官进行基因操作来修复缺失的功能，并移植回到患者体内。
类器官的应用举例---类器官“生物Bank"
根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank"。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。
从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性
类器官培养的报道模型
肠类器官：
HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。
肝类器官：
2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类再生医学研究疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。
胰腺类器官：
有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。
脑类器官：
近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑"，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。
前列腺类器官：
2014 年，研究人员在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。
类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：
多器官串联培养，在缺少病人的情况下测试病人
类器官串联芯片培养系统技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。类器官串联芯片培养系统包括控制单元，可同时操作多个类器官培养物，能够模拟人体内生理环境，包括温度，湿度，气流，压力，液体流动等等，芯片底部有不通的微流道设计，针对不同的器官，可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等、以及药物安全性评价、药物毒理学鉴定等等研究。
为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体内的器官模型的自动芯片测试：
配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；
最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果；
人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体内的器官相互通讯关联的缺陷。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟整个系统中器官和组织的不同功能。
TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。
德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体内的器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip" 和“Human-on-a-chip"的方案提供者。
类器官串联培养系统---HUMIMIC系统
※ 相关组织与液体和组织与组织比率
※ 基于插入的屏障模型的插入培养小室
※ 兼容组织成像
※ 适用于活检、原代细胞、ipsc衍生的类器官和细胞系
※ 支持多种形状，如球体，3D屏障，结构化ECM，打印血管支架
一、专业化的硬件
专门设计用于在芯片上进行多重类器官培养的系统。该系统能够模拟人体内生理环境，包括温度，湿度，气流，压力，液体流动等等，芯片底部有不通的微流道设计，针对不同的器官，可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。能高效均一的获得用于研究或药物筛选的类器官，具有较好的重复性。自动化细胞培养、分化一体设备可以高效提高类器官定向分化成功率。包括：自动培养模块；自动换液模块（可以执行至少多种不同的培养基/溶液的换液操作）。该系统能同时培养4种不同的类器官，通过微流控联在一起，进行多器官串联培养研究。
二、类器官芯片
芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；
芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；
二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；
三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；
四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官；
三、服务方案
四、器官模型和串联培养
类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例
1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology,
A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing
目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体内的器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。
双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。
2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。
“值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“
Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University
3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯
2017, Nature Scientific Reports,
Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model
人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。
胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。
建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。
4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。
双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。
5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径
一种基于芯片的组织培养平台已经开发出来，使化妆品和药物对一套微型人体内的器官的影响测试成为可能。这种“人-片"平台旨在生成可复制的、高质量的人体物质安全性预测体外数据。被测物质进入表皮或在表皮内代谢，然后泵入肝脏并激活相应的CYPs。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的化妆品和药物。
皮肤等效物的培养整合在一个系统中。芯片上的微泵使代谢运输和附加的生理剪切应力成为可能。肝脏和皮肤等效物存活10天，并显示紧密连接和特异性转运蛋白的表达。每天服用咖啡KAFEI因、维甲酸和倍他米松-21-戊酸，持续7天，以研究已知可被皮肤和肝脏代谢的化合物的作用。将表面敷于表皮的效果与直接敷于培养基的效果进行比较，分析对皮肤渗透和代谢的影响。对肝脏和皮肤等价物进行代谢酶、转运体、分化标记物的表达和活性分析。结果显示，在蛋白水平和mRNA水平上，根据不同物质处理，ⅰ、ⅱ期酶均有本构性和诱导性表达。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的药物和化妆品。
6、肺类器官在芯片上的培养（菲莫国际）-空气环境对呼吸道的影响
使用类人肺模型研究吸入气溶胶的沉积和吸附，从而使体外人体呼吸毒性的数据更加准确和可预测。目前的体外气溶胶暴露系统通常不能模拟这些特性，这可能导致在体外生物测试系统中交付非现实的、非人体相关的可吸入试验物质剂量。模拟和研究体外气溶胶暴露装置-吸入器可主动呼吸、操作医用吸入器，或吸吸烟草制品。此外，它可以填充从人类呼吸道不同区域分离的三维上皮细胞。包括口腔、支气管和肺泡细胞培养物的气溶胶传递和相容性的概念的研究，将其应用于测试系统，吸入产生的生理条件下，测试表现在人的呼吸道的方式。这种方法的优点是，它无需花费昂贵、耗时和具有科学挑战性的工作来确定体内提供的剂量，默认情况下，适用于任何测试烟草燃烧产生的气体和任何测试成分。
此外，通过功能和结构上培养人的呼吸道器官模型，该系统消除了在处理呼吸道不同区域时重复暴露与吸烟环境，并能够测试任何相关的呼吸模式或行为。由于该系统能够自行产生或取样测试气溶胶，且其方式与人类呼吸道的做法高度相似，因此消除了在外部测试大气产生或取样过程中引入实验人工制品的风险。
通过建立类器官培养和鉴定平台，培养人肺类器官模型，研究烟草（包括烟雾）燃烧后的气体对人体内健康的影响，从而领导烟草行业的一场技术变革，以创造一个无害烟的未来，并最终以无害烟产品取代香烟，从而造福于那些原本会继续吸烟的成年人、社会、公司。